LACOSAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lacosamide biogaran 50 mg, comprimé pelliculé

biogaran - lacosamide 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > lacosamide 50 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code atc : n03ax18.qu’est-ce que lacosamide biogaran 50 mg, comprimé pelliculé ?lacosamide biogaran contient du lacosamide. ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.dans quels cas lacosamide biogaran 50 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?lacosamide biogaran est utilisé : seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ; en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

EZETIMIBE/SIMVASTATINE ARROW 10 mg/20 mg, comprimé Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ezetimibe/simvastatine arrow 10 mg/20 mg, comprimé

arrow generiques - ézétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg > simvastatine 20 mg - inhibiteurs de l'hmg-coa réductase en association à d'autres agents hypolipidémiants - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'hmg-coa réductase en association à d'autres agents hypolipidémiants - code atc : c10ba02.les substances actives contenues dans ezetimibe/simvastatine arrow sont l’ézétimibe et la simvastatine. ezetimibe/simvastatine arrow est un médicament utilisé pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe/simvastatine arrow augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).ezetimibe/simvastatine arrow agit pour réduire votre cholestérol de deux façons. la substance active ézétimibe réduit le cholestérol absorbé par votre tube digestif. la substance active simvastatine qui appartient à la classe des « statines » inhibe la production de cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. votre cholestérol total est composé principalement de ldl cholestérol et de hdl cholestérol.le ldl cholestérol est souvent appelé le « mauvais » cholestérol parce qu'il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères en formant une plaque. finalement, la création de cette plaque peut mener à un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entrainer une crise cardiaque ou une attaque cérébrale.le hdl cholestérol est souvent appelé le « bon » cholestérol parce qu'il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang qui peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe/simvastatine arrow est utilisé chez les patients chez qui le régime seul ne contrôle pas les taux de cholestérol. vous devez continuer votre régime faisant baisser le cholestérol en prenant ce médicament.ezetimibe/simvastatine arrow est utilisé en complément de votre régime faisant baisser le cholestérol, si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) ou des taux élevés de graisse dans votre sang (dyslipidémie mixte) :o qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule,o pour lequel vous avez déjà été traité par l’association d’une statine et d’ézétimibe pris séparément, une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol sanguin. vous pouvez également recevoir un autre traitement, une maladie cardiaque. ezetimibe/simvastatine arrow réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe/simvastatine arrow ne vous aide pas à perdre du poids.

PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol b. braun 10 mg/ml, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - paracétamol 1000 mg - solution - 1000 mg - pour 100 ml de solution > paracétamol 1000 mg - analgésiques ; autres analgésiques et antipyrétiques ; anilides. code atc : n02be01. - classe pharmacothérapeutique : analgésiques ; autres analgésiques et antipyrétiques ; anilides. - code atc : n02be01ce médicament est un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).il est utilisé pour : le traitement de courte durée des douleurs modérées, en particulier en période post-opératoire. le traitement de courte durée de la fièvre.

DEROXAT 10 mg, comprimé pelliculé sécable Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deroxat 10 mg, comprimé pelliculé sécable

laboratoire glaxosmithkline - paroxétine base - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > paroxétine base : 10 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - groupe antidepresseur - inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

Versican Plus Pi/L4 Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090 et l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - immunologicals pour les canidés, viraux vivants et les vaccins bactériens inactivés - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour cpiv et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de leptospira.. durée de l'immunité: au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de versican plus pi / l4.

NexoBrid Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

Zelboraf Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vémurafénib - mélanome - agents antinéoplasiques - le vemurafenib est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique à mutation braf-v600..

Synjardy Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - synjardy est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule;chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine en association avec d'autres hypoglycémiants, les médicaments, y compris l'insuline;chez les patients déjà traités avec la combinaison de empagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés.

IVABRADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ivabradine krka 5 mg, comprimé pelliculé sécable

krka, dd, novo mesto - ivabradine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > ivabradine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine - médicaments en cardiologie - classe pharmacothérapeutique : médicaments en cardiologie, autres médicaments en cardiologie, code atc : c01eb17 .ivabradine krka (ivabradine) est un médicament pour le cœur utilisé dans : le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de poitrine » (une maladie qui provoque des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une fréquence cardiaque supérieure ou égale à 70 battements par minute. ivabradine krka est utilisé chez les patients adultes présentant une intolérance ou ne pouvant pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bétabloquants. ivabradine krka est également utilisé en association aux bétabloquants chez des patients adultes insuffisamment contrôlés par les bétabloquants. le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte dont la fréquence cardiaque est trop élevée (supérieure ou égale à 75 battements par minutes). l’ivabradine est utilisée en association au traitement standard comprenant les bétabloquants ou en cas de contre-indication ou d’intolérance aux bétabloquants.informations sur l’angor stable (communément appelé « angine de poitrine ») :l’angor stable est une maladie cardiaque qui se manifeste lorsque le cœur ne reçoit pas suffisamment d’oxygène. le symptôme le plus fréquent de l’angor stable est une douleur ou une gêne dans la poitrine.informations sur l’insuffisance cardiaque chronique :l’insuffisance cardiaque chronique est une maladie cardiaque qui apparait lorsque votre cœur n’arrive pas à pomper suffisamment de sang dans le reste de l’organisme. les symptômes les plus fréquents sont difficultés respiratoires, sensation de fatigue, fatigue et gonflement des chevilles.comment agit ivabradine krka ?l’action spécifique de réduction de la fréquence cardiaque d’ivabradine aide à : contrôler et réduire le nombre de crises d'angine de poitrine en diminuant le besoin du cœur en oxygène améliorer le fonctionnement cardiaque et le pronostic vital chez les patients insuffisants cardiaques chroniques.

IVABRADINE KRKA 7,5 mg, comprimé pelliculé Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ivabradine krka 7,5 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - ivabradine 7 - comprimé - 7,5 mg - pour un comprimé > ivabradine 7,5 mg sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine - médicaments en cardiologie - classe pharmacothérapeutique : médicaments en cardiologie, autres médicaments en cardiologie, code atc : c01eb17 .ivabradine krka (ivabradine) est un médicament pour le cœur utilisé dans : le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de poitrine » (une maladie qui provoque des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une fréquence cardiaque supérieure ou égale à 70 battements par minute. ivabradine krka est utilisé chez les patients adultes présentant une intolérance ou ne pouvant pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bétabloquants. ivabradine krka est également utilisé en association aux bétabloquants chez des patients adultes insuffisamment contrôlés par les bétabloquants. le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte dont la fréquence cardiaque est trop élevée (supérieure ou égale à 75 battements par minutes). l’ivabradine est utilisée en association au traitement standard comprenant les bétabloquants ou en cas de contre-indication ou d’intolérance aux bétabloquants.informations sur l’angor stable (communément appelé « angine de poitrine ») :l’angor stable est une maladie cardiaque qui se manifeste lorsque le cœur ne reçoit pas suffisamment d’oxygène. le symptôme le plus fréquent de l’angor stable est une douleur ou une gêne dans la poitrine.informations sur l’insuffisance cardiaque chronique :l’insuffisance cardiaque chronique est une maladie cardiaque qui apparait lorsque votre cœur n’arrive pas à pomper suffisamment de sang dans le reste de l’organisme. les symptômes les plus fréquents sont difficultés respiratoires, sensation de fatigue, fatigue et gonflement des chevilles.comment agit ivabradine krka ?l’action spécifique de réduction de la fréquence cardiaque d’ivabradine aide à : contrôler et réduire le nombre de crises d'angine de poitrine améliorer le fonctionnement cardiaque et le pronostic vital de ces patients.